考前突记

1.卤化烃：官能团，卤原子
　　
　　在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
　　
　　在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
　　
　　2。醇：官能团，醇羟基
　　
　　能与钠反应，产生氢气
　　
　　能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
　　
　　能与羧酸发生酯化反应
　　
　　能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
　　
　　3。醛：官能团，醛基
　　
　　能与银氨溶液发生银镜反应
　　
　　能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
　　
　　能被氧化成羧酸
　　
　　能被加氢还原成醇
　　
　　4。酚，官能团，酚羟基
　　
　　具有酸性
　　
　　能钠反应得到氢气
　　
　　酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
　　
　　能与羧酸发生酯化
　　
　　5。羧酸，官能团，羧基
　　
　　具有酸性（一般酸性强于碳酸）
　　
　　能与钠反应得到氢气
　　
　　不能被还原成醛（注意是“不能”）
　　
　　能与醇发生酯化反应
　　
　　6。酯，官能团，酯基
　　
　　能发生水解得到酸和醇